MoneyMan

Компьютер может классифицировать опухоли мозга на основании профилей метилирования ДНК
Компьютер может классифицировать опухоли мозга на основании профилей метилирования ДНК

Рис. 1. a — типизация опухолей мозга, полученная в результате работы предложенных в обсуждаемой работе алгоритмов. Близкие типы опухолей обозначены оттенками одного и того же цвета. Серым обозначены контрольные пробы здоровых тканей. Цифры обозначают соответствие этих результатов общепринятой классификации ВОЗ: 1 — полное соответствие; 2 — класс, выделенный компьютером, оказался подклассом с точки зрения ВОЗ; 3 — не соответствие в градации опухоли, 4 — класс, выделенный компьютером, включает в себя несколько классов с точки зрения ВОЗ; 5 — полное несоответствие. b — наглядное изображение кластеризации проб 2801 изученных опухолей. Рисунок из обсуждаемой статьи в Nature

Ни в одном другом органе нет такого разнообразия клеток, как в головном мозге. С этим связано и большое разнообразие доброкачественных и злокачественных опухолей мозга. Основной метод их диагностики — гистологический анализ, интерпретация результатов которого зависит от конкретного врача. Немецкие ученые предлагают объективный подход к дифференциальной диагностике, основанный на распределении метильных остатков в ДНК, которое оценивается с помощью компьютера. Тестовые испытания показали более высокую точность такого подхода, а в ряде случаев он дал основания для пересмотра результатов гистологического анализа. Наиболее целесообразной представляется диагностика с помощью комбинации нового подхода с классической гистологией.

Сейчас известно порядка ста типов опухолей головного мозга. Спектр неоплазий тканей мозга очень широк: от доброкачественных опухолей, которые достаточно удалить хирургическим путем (например, пилоцитарная астроцитома), до чрезвычайно агрессивных злокачественных, которые слабо реагируют на терапевтические средства (например, глиобластома). Поэтому правильный диагноз очень важен для определения стратегии лечения. Основной метод диагностики опухолей мозга — гистологический анализ (по морфологическим признакам) образцов ткани опухоли, полученных при биопсии. Но опыт, накопленный к настоящему времени, свидетельствует о том, что результаты гистологического анализа, полученные различными специалистами, могут сильно различаться. Для стандартизации дифференциальной диагностики опухолей центральной нервной системы (ЦНС) требуются новые подходы.

В последние годы было показано, что многие опухоли центральной нервной системы имеют не только специфические особенности морфологии клеток, но и специфические изменения молекулярных маркеров. В 2016 году Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) рекомендовала для диагностики опухолей ЦНС в дополнение к гистологическим исследованиям использовать также молекулярные признаки аномалий (D. N. Louis et al., 2016. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary). К таким признакам относится, в частности, профиль метилирования ДНК.

Метилирование (присоединение метильных групп к определенным остаткам цитозина) — это эпигенетическая модификация структуры ДНК, происходящая после ее синтеза. Метилирование не изменяет последовательность нуклеотидов, но способно влиять на экспрессию многих генов (транскрипцию мРНК) и в конечном счете — на судьбу клетки. Уже достаточно убедительно показано, что аномальное метилирование может быть связано с формированием и развитием раковых опухолей: в раковых клетках по сравнению со здоровыми клетками той же ткани существенно изменяется распределение метильных остатков по ДНК — так называемый эпигеномный портрет. Например, установлено, что мутации в генах IDH1 и IDH2 при глиобластоме существенно влияют на эпигеномный портрет, и эти изменения коррелирует с клинической картиной (J. Schwartzentruber et al., 2012. Driver mutations in histone H3.3 and chromatin remodelling genes in paediatric glioblastoma). То есть профиль метилирования разных участков ДНК, с одной стороны, специфичен для клеток, от которых происходит опухоль, а с другой — его изменения специфичны для каждого типа опухоли. При этом профиль метилирования стабилен и воспроизводим даже для маленьких образцов опухоли и для материала плохого качества.

Большая группа ученых и врачей, ведущая роль среди которых принадлежит сотрудникам Немецкого центра исследования рака, изучила возможность широкого применения компьютерного анализа распределения метилированных участков ДНК в качестве альтернативы визуальной гистологической классификации опухолей мозга.

Современные технологии, в частности высокоэффективное секвенирование ДНК и гибридизация фрагментов ДНК на чипах с определенными последовательностями нуклеотидов, позволяют выяснить распределение метилированных цитозинов по всему геному. Обработка ДНК бисульфитом натрия (NaHSO3) превращает цитозин в урацил, который в ходе дальнейшей полимеразной цепной реакции (ПЦР) замещается тимином. Метилированный цитозин при этом не затрагивается, и в ПЦР замещается цитозином. Эти различия (тимин/цитозин) затем можно уловить известными методами. Достоинства такого способа — универсальность (все делается автоматически) и нечувствительность к качеству исходного материала: пригодную для исследования ДНК можно экстрагировать, например, из длительно хранившихся гистологических препаратов, зафиксированных формалином и импрегнированных (пропитанных) парафином.

Так ученые получили профили метилирования клеток из 2801 опухоли, относящихся практически ко всем известным типам опухолей центральной нервной системы по классификации ВОЗ (D. N. Louis et al., 2016. The 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System: a summary). Эти данные были обработаны специально разработанными алгоритмами с использованием методов машинного обучения: такая компьютерная классификация и была целью работы — ученые хотели получить надежный и не зависящий от человеческих оценок (присущих традиционным гистологическим исследованиям) способ диагностирования типов опухолей ЦНС. В результате тестовая выборка разбилась на 82 кластера, из которых только 29 соответствовали типам опухолей из классификации ВОЗ (рис. 1). Еще 29, распознаваемых ВОЗ как подклассы, компьютер выделил в самостоятельные классы, а 19 кластеров не полностью соответствовали классификации ВОЗ (у 8-ми из них не совпадали градации, см. WHO grading of CNS tumours, а у 11-ти границы областей метилирования несколько не совпадали с указанными в «официальной» классификации), а еще 5 абсолютно не соответствовали этой классификации.

Примечательно, что часть опухолей, отнесенных ВОЗ к разным типам, по результатам этого анализа оказались сходными по профилю метилирования, и наоборот: у некоторых опухолей, которые ВОЗ относила к одному типу, оказались разные профили. Возможно, выявленные сходства и различия опухолей на молекулярном уровне, не зависящие от гистологических характеристик, повлекут необходимость изменения принятой классификации и дадут дополнительные возможности для совершенствования подходов к диагностике и лечению.

Далее авторы провели контрольные тесты по сравнению результатов компьютерной классификации и гистологического анализа на 1014 пробах (рис. 2). В 60,4% случаев результаты совпали, еще в 15,5% случаев компьютер смог уточнить результат гистологии (указав подкласс, к которому относится опухоль). В 12,6% случаев заключения компьютера и данные гистологов оказались абсолютно разными. Важно, что дополнительный детальный анализ с помощью, в частности, секвенирования в 92,8% этих случаев показал правоту компьютера. 11,5% проб компьютер не смог классифицировать. По крайней мере часть этих проб взяты из редко встречающихся опухолей, для которых еще недостаточно данных.

Компьютер может классифицировать опухоли мозга на основании профилей метилирования ДНК

Рис. 2. Сравнение компьютерной классификации опухолей и результатов гистологических исследований. Видно, что в большинстве ситуаций результаты совпадают (компьютер не хуже почти в 76% случаев), а в случае расхождения компьютер оказался прав в 92,8% случаев. Рисунок из популярного синопсиса к обсуждаемой статье в Nature

Авторы полагают, что полученные ими результаты открывают перспективу для компьютерной классификации не только опухолей ЦНС, но и других раков. Новый подход может фундаментально изменить представления о патологии опухолей. Детальный молекулярный профиль опухолей представляется очень ценным для определения диагноза и стратегии лечения. Убедительно показано, что подход, разработанный авторами, дополняет, совершенствует, а иногда и заставляет пересмотреть диагноз, поставленный по результатам микроскопии клеток опухоли. Но это не отменяет необходимости гистологического анализа. Во-первых, комбинация этих подходов скорее всего будет эффективнее, чем каждый из них по отдельности, поскольку болезнь может проявляться как на молекулярном, так и на клеточном уровне. Во-вторых, анализ метилирования и другие молекулярные подходы пока недоступны большинству клинических лабораторий из-за сложности, дороговизны и высоких требований к персоналу. Впрочем, методы и техники молекулярного анализа быстро дешевеют и упрощаются, так что их применение будет расширяться.

Источник: elementy.ru

Fozzy
ПОДЕЛИТЬСЯ

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here

шестнадцать + восемнадцать =